Ученые в ПФО разрабатывают метод лечения рака "перепрограммированными" стволовыми клетками

В 2020 году авторы работы планируют протестировать препарат на лабораторных животных

Специалисты Казанского (Приволжского) федерального университета работают над созданием метода таргетной терапии рака с использованием модифицированных стволовых клеток. Первые испытания говорят об эффективности нового подхода в уничтожении клеток нейробластомы и меланомы, сообщил ТАСС во вторник директор научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины КФУ, профессор Альберт Ризванов.

Разработка методов таргетной (целевой) терапии онкозаболеваний, позволяющей точечно воздействовать на пораженные клетки и минимизировать ущерб для здоровых органов и тканей, представляет собой перспективное направление исследований. Авторы научной работы, поддержанной грантом Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ), обратили внимание на важную роль стволовых клеток в процессах роста опухоли.

Стволовые клетки участвуют в росте кровеносных сосудов, питающих опухоль, и создают в организме благоприятные ниши для деления раковых клеток при развитии метастаз, а значит, могут выступить "троянским конем" и разрушить раковое образование, считают ученые.

"В процессе разрастания опухоль не только обманывает иммунную систему, она еще и привлекает стволовые клетки для поддержания своего роста. Мы создали специальные вирусы, которые могут перепрограммировать стволовую клетку, дополняя ее терапевтическими генами. Они борются с раком, либо запуская программу самоуничтожения в опухоли, либо активируя иммунные клетки", - сообщил ТАСС ученый.

"Испытания, проведенные в лабораторных условиях на клетках нейробластомы и меланомы, подтвердили эффективность метода - генетически модифицированные стволовые клетки приводили к гибели опухолевых клеток", - сказал профессор Ризванов.

В 2020 году авторы работы планируют протестировать препарат на лабораторных животных (мышах). В завершенном виде новый метод таргетной терапии рака будет предполагать изготовление генно-клеточного препарата для конкретного пациента, считает руководитель исследования.

Вы можете отметить интересные вам фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.

Помог ли вам материал?
0    0