Генная терапия эндометриоза с помощью направленной доставки интерферирующих РНК в составе нуклеопептидных комплексов для подавления ангиогенеза в эндометриоидных очагах
| Номер гранта: | 18-015-00357 |
| Область научного знания: | фундаментальные основы медицинских наук |
| Тип конкурса: | (а)(а) конкурс проектов фундаментальных научных исследований |
| Год выполнения: | 2018г. |
| Руководитель: | Киселев Антон Вячеславович |
| Статус заявки: | поддержана |
Аннотация к заявке:
Эндометриоз является одной из наиболее распространенных гинекологических заболеваний. Данная доброкачественная опухоль встречается у 10% - 25% всех женщин детородного возраста и приводит к бесплодию в 50-80% случаев. Причиной заболевания является патологическая имплантация клеток эндометрия в брюшной полости у женщин сопровождаемая последующим васкулогенезом и разрастанием эндометриоидных гетеротопий. Лечение эндометриоза остается предметом споров до настоящего времени. Хирургическое лечение зачастую не способствует восстановлению специфической функции женского организма и не исключает рецидивов заболевания. Длительное применение гормональных препаратов может спровоцировать развитие дополнительных заболеваний. Адекватным методом лечения эндометриоза могло бы стать использование миРНК, способных снизить экспрессию про-ангиогенных факторов (например, сосудистого эндотелиального фактора роста), что может приводить к снижению ангиогенеза и прекращению развития заболевания. Тканью-мишенью для проведения подобной анти-ангиогенной генотерапии при эндометриозе является эндотелий эндометриоидных гетеротопий. миРНК в настоящее время широко используются для подавления экспрессии генов в молекулярной биологии и экспериментальной фармакологии, однако проблема адресной доставки миРНК в клетки и ткани существенно ограничивает их биомедицинское применение. В результате работы планируется создание, комплексная характеристика свойств и исследование новой системы эффективной адресной доставки миРНК для анти-ангиогенной терапии эндометриоза. Трансфекционная активность и рецептор-опосредованный перенос через взаимодействие с интегрином ?v?3 будут исследованы in vitro и in vivo. В качестве биологических моделей будут использованы культуры клеток, на поверхности которых представлен интегрин ?v?3, в том числе клетки эндотелия и эндометрия человека, а также крысы с хирургически индуцированным эндометриозом.Аннотация к заявке приведена в авторской редакции. По состоянию на 18.06.2025
Поделиться:
