Супрамолекулярные комплексы на основе тритерпеновых гликозидов плюща крымского и солодки голой и биологически активных соединений
Номер гранта: | 14-43-01031 |
Область научного знания: | химия и науки о материалах |
Тип конкурса: | (р_юг_а)(р_юг_а) региональный конкурс "юг россии" |
Год выполнения: | 2014г. |
Руководитель: | Яковишин ЛеонидАлександрович |
Статус заявки: | поддержана |
Аннотация к заявке:
Проект посвящен новым супрамолекулярным комплексам тритерпеновых гликозидов плюща крымского и солодки голой с лекарственными веществами и природными биомолекулами различной природы. Исследование молекулярного капсулирования лекарств является важным направлением наномедицинских биотехнологий. В ходе проекта будут выделены тритерпеновые гликозиды, разработаны методики получения комплексов, определен их состав, термодинамические параметры и особенности межмолекулярных взаимодействий современными физико-химическими методами. Планируется провести сравнительный анализ устойчивости супрамолекулярных структур. Среди полученных комплексов будут выбраны те, которые могут быть перспективны для создания новых транспортных форм лекарств и исследования биологической активности.
Аннотация к отчету по результатам реализации проекта:
Впервые получены молекулярные комплексы тритерпеновых гликозидов из разных природных источников друг с другом. При этом были синтезированы комплексы главного тритерпенового гликозида солодки в виде моноаммонийной соли (глицирама) с гликозидами плюща ?-хедерином (3-О-?-L-рамнопиранозил-(1?2)-О-?-L-арабинопиранозидом хедерагенина) и хедерасапонином С (3-О-?-L-рамнопиранозил-(1?2)-О-?-L-арабинопиранозил-28-О-?-L-рамнопиранозил-(1?4)-О-?-D-глюкопиранозил-(1?6)-О-?-D-глюкопиранозидом хедерагенина). Получены новые молекулярные комплексы глицирама с аминокислотами глицином и L-аргинином. Впервые рассмотрены особенности комплексообразования стрептоцида с тритерпеновыми гликозидами в водных растворах. Получены новые супрамолекулярные структуры, образованные тритерпеновыми гликозидами плюща и солодки с ?-циклодекстрином. Впервые проведены биологические испытания комплексов. Были исследованы ихтиотоксичность и аллелопатическая активность индивидуальных веществ и их комплексов. Показано, что комплексообразование снижает токсичность ?-хедерина. Рассчитаны термодинамические параметры комплексов. Лидерами по стабильности оказались комплексы глицирама и ?-хедерина, глицирама и L-аргинина, стрептоцида и хедерасапонина С. Из всех комплексов наиболее устойчивым оказался комплекс стрептоцида с хедерасапонином С. ?-Циклодекстрин и глицирам можно использовать для снижения общей токсичности ?-хедерина, являющего основным действующим веществом лекарственных препаратов от кашля на основе листьев плюща. Высокое значение константы устойчивости комплекса глицирама с ?-циклодекстрином позволяет его рассматривать как перспективный стабилизатор глицирама в водных растворах, а также в составе его лекарственных форм.
Аннотации к заявке и отчету приведены в авторской редакции.
по состоянию на 29.03.2024.