Супрамолекулярные комплексы на основе тритерпеновых гликозидов плюща крымского и солодки голой и биологически активных соединений

Номер гранта:14-43-01031
Область научного знания:химия и науки о материалах
Тип конкурса: (р_юг_а)(р_юг_а) региональный конкурс "юг россии"
Год выполнения:2014г.
Руководитель: Яковишин ЛеонидАлександрович
Статус заявки:поддержана

Аннотация к заявке:

Проект посвящен новым супрамолекулярным комплексам тритерпеновых гликозидов плюща крымского и солодки голой с лекарственными веществами и природными биомолекулами различной природы. Исследование молекулярного капсулирования лекарств является важным направлением наномедицинских биотехнологий. В ходе проекта будут выделены тритерпеновые гликозиды, разработаны методики получения комплексов, определен их состав, термодинамические параметры и особенности межмолекулярных взаимодействий современными физико-химическими методами. Планируется провести сравнительный анализ устойчивости супрамолекулярных структур. Среди полученных комплексов будут выбраны те, которые могут быть перспективны для создания новых транспортных форм лекарств и исследования биологической активности.

Аннотация к отчету по результатам реализации проекта:

Впервые получены молекулярные комплексы тритерпеновых гликозидов из разных природных источников друг с другом. При этом были синтезированы комплексы главного тритерпенового гликозида солодки в виде моноаммонийной соли (глицирама) с гликозидами плюща ?-хедерином (3-О-?-L-рамнопиранозил-(1?2)-О-?-L-арабинопиранозидом хедерагенина) и хедерасапонином С (3-О-?-L-рамнопиранозил-(1?2)-О-?-L-арабинопиранозил-28-О-?-L-рамнопиранозил-(1?4)-О-?-D-глюкопиранозил-(1?6)-О-?-D-глюкопиранозидом хедерагенина). Получены новые молекулярные комплексы глицирама с аминокислотами глицином и L-аргинином. Впервые рассмотрены особенности комплексообразования стрептоцида с тритерпеновыми гликозидами в водных растворах. Получены новые супрамолекулярные структуры, образованные тритерпеновыми гликозидами плюща и солодки с ?-циклодекстрином. Впервые проведены биологические испытания комплексов. Были исследованы ихтиотоксичность и аллелопатическая активность индивидуальных веществ и их комплексов. Показано, что комплексообразование снижает токсичность ?-хедерина. Рассчитаны термодинамические параметры комплексов. Лидерами по стабильности оказались комплексы глицирама и ?-хедерина, глицирама и L-аргинина, стрептоцида и хедерасапонина С. Из всех комплексов наиболее устойчивым оказался комплекс стрептоцида с хедерасапонином С. ?-Циклодекстрин и глицирам можно использовать для снижения общей токсичности ?-хедерина, являющего основным действующим веществом лекарственных препаратов от кашля на основе листьев плюща. Высокое значение константы устойчивости комплекса глицирама с ?-циклодекстрином позволяет его рассматривать как перспективный стабилизатор глицирама в водных растворах, а также в составе его лекарственных форм.
Аннотации к заявке и отчету приведены в авторской редакции. по состоянию на 02.08.2021.
Помог ли вам материал?
0    0